Иskra, вот ссылочка, например:
http://www.rusnanonet.ru/products/30671/
Нанолекарства. Организация производства нанолекарств на основе фосфолипидной транспортной системы
Цель проекта
Организация оригинального, не имеющего аналогов в РФ, промышленного производства лекарственных препаратов на основе фосфолипидной транспортной наносистемы.
Создание производства препарата доксорубицина с фосфолипидной системой доставки позволит удовлетворить растущую потребность в эффективном и недорогом противоопухолевом антибиотике, усугубляющуюся сокращением льготного финансирования онкобольных лекарственными препаратами.
Создание производства препарата индометацина с фосфолипидной системой доставки позволит сократить периоды нетрудоспособности, связанные с БКМС (болезнями костно-мышечной системы и соединительной ткани, которые находятся на четвертом месте по распространенности после болезней кровообращения, дыхания и пищеварения), возникающие у более 10% населения хотя бы раз в год.
Срок действия проекта
2010 — 2015 г.
Участники проекта
* ГК РОСНАНО
* ГУ НИИ Биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН
* ООО «ЭкоБиоФармДубна»
Финансирование проекта
Общий бюджет проекта оценивается в 831 млн рублей.
РОСНАНО
341 миллионов рублей
Этапы реализации
2011–2012 гг.
Начало производства и продаж первой серии лекарств, включающей в себя инновационные наноформы индометацина (нестероидный противовоспалительный препарат), преднизолона (стероидный противоспалительный препарат) и хлорина-Е6 (действующее вещество в фотосенсибилизаторах — препаратах, применяемых для лечения целого ряда заболеваний в области онкологии, отоларингологии, хирургии, дерматологии и стоматологии инновационным методом фотодинамической терапии).
2012–2015 гг.
Планируется выпуск второй серии лекарственных средств, включающей в себя наноформы верошпирона (калийсберегающий диуретик), а также инновационного статина нанофосфолип, снижающего уровень холестерина в крови и помогающего в борьбе с широко распространенными сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Ход реализации проекта
декабрь 2009 года
Наблюдательный совет РОСНАНО одобрил участие корпорации в проекте
…
Продукция проекта
Получаемый продукт: доксорубицин (противоопухолевый антибиотик), индометацин(противовоспалительный препарат), хлорин (фотосенсибилизирующее средство) на основе фосфолипидной транспортной системы.
Оболочка лекарственных наночастиц (мицелл), состоит из фосфолипидов — природных жировых молекул, образующих клеточные мембраны. Фосфолипидные наночастицы легко проникают внутрь клеток, освобождая действующее лекарственное вещество именно там, где это необходимо. Фагоциты и другие клетки защитной системы, поглощающие чужеродные для организма объекты, не способны «разглядеть» лекарственные наночастицы с размером 15–25 нанометров. Благодаря этому наночастицы дольше циркулируют в кровяном русле и покидают его преимущественно в тех местах, где выше проницаемость стенок сосудов. Именно в таких участках — например, очагах воспаления или опухоли — часто требуется терапевтическое воздействие.
Преимущества
* Фосфолипидные наночастицы размером до 30 нм позволяют предохранить препарат от деградации ретикулоэндотелиальной системой клетки, а также способствуют улучшению его фармакокинетики (всасыванию, биодоступности, метаболизму).
* Размеры наночастиц увеличивают вероятность выхода в очаги патологии через межклеточное пространство и дефекты сосудов (экстравазия сосудов).
* Наночастицы обладают способностью трансмембранного транспорта внутрь клетки (в том числе способностью проходить через гематоэнцефалический барьер), что способно обеспечить максимальный терапевтический эффект.
* Включение лекарства в фосфолипидную наночастицу также защищает субстанцию от деградации в кровотоке, снижает клиренс лекарства, позволяет сохранять терапевтически эффективную его концентрацию в крови, что благоприятно сказывается на снижении действующей дозы препарата и на снижении его побочных эффектов.
Дополнительная информация
Применение существующих лекарственных препаратов с транспортной системой на основе липосом связано со следующими проблемами:
* Крупный размер частиц большинства существующих липосомальных препаратов сокращает время циркуляции и затрудняет проникновение в опухолевые ткани, участки воспаления и клетки.
* Форма выпуска большинства существующих липосомальных препаратов — раствор, что усложняет хранение и транспортировку.
* В состав липосом обычно входят 3–4 дополнительных ингредиента, что ограничивает количество встраиваемого лекарства и усложняет технологию производства.
Разработанная система во многом решает эти проблемы:
* Разработана технология получения стабильной фосфолипидной наноэмульсии с размером частиц 15–25 нм в сухом лиофилизированном виде.
* Использование фосфолипидных наночастиц обеспечивает длительную циркуляцию лекарства в крови, накопление в опухолевых тканях и участках воспаления, увеличение терапевтической эффективности и минимальное побочное действие.